OGNI GIORNO per Emma è un’associazione fondata da Annalisa Bertazzon e Italo Della Libera all’indomani della diagnosi che ha riconosciuto nell’Atassia di Friedreich la causa dei disturbi accusati sin dall’infanzia dalla loro secondogenita, Emma.
Una malattia neurologica degenerativa per cui non esistono cure. Era il 2010.
Da quel giorno, Annalisa, Italo e il loro primogenito Rocco, attraverso la onlus, promuovono attività ed eventi pensati per sensibilizzare l’opinione pubblica, mirati a raccogliere fondi da investire nella ricerca.
In quest’ottica è stata organizzata una cena di beneficenza che si terrà il 14 giugno 2024 nella sede della Pro Loco di Rua di Feletto, a lato dell’ex eremo camaldolese.
Ulteriori dettagli sull’evento e sull’associazione, nell’intervista di Francesca Pasut ad Annalisa Bertazzon.
